期刊简介
本刊创刊于1975年，由江苏省卫生厅主管，江苏省人民医院主办的综合性医学学术期刊，系中国科技论文统计源期刊、综合性医药卫生类核心期刊、中国科技核心期刊、美国化学文摘（CA）收录期刊。以广大医药卫生技术人员为主要读者对象。办刊宗旨：贯彻执行党和国家的卫生工作方针政策，实行理论与实践、普及与提高相结合的方针；立足江苏，面向全国，报道以临床为主的医药卫生学术成果，为专业人员提供学术信息，促进国内外医学学术交流，起江苏省文献库的作用。
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首页>江苏医药杂志
- 杂志名称：江苏医药杂志
- 主管单位：江苏省卫生厅
- 主办单位：江苏省人民医院（南京医科大学第一附属医院）
- 国际刊号：0253-3685
- 国内刊号：32-1221/R
- 出版周期：半月刊
期刊荣誉：中国科技论文统计源期刊期刊收录：上海图书馆馆藏, 知网收录(中), 国家图书馆馆藏, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), CA 化学文摘(美), 维普收录(中), 万方收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日)
SARS病毒S蛋白编码基因在大肠杆菌中的克隆与表达
贾雪梅；钱超；卢春；姚堃；曾怡；黄丽；姜平
关键词：传染性非典型肺炎冠状病毒, 纤突蛋白S, 原核表达
摘要：目的克隆传染性非典型肺炎(SARS)病毒纤突蛋白S氨基端编码序列,并将其置于大肠杆菌作融合表达,为快速检测SARS病人IgM提供抗原.方法从GenBank获得SARS病毒BJ01株纤突蛋白S基因序列,人工合成其氨基端501bp双链DNA序列,在5和3端分别引入BamH Ⅰ、Xho Ⅰ酶切位点.常规法将其克隆到pBluescript Ⅱ SK(+)质粒中进行核酸序列测定,进一步将其克隆进原核表达载体pGEX-6p-1中,构建含S蛋白基因的重组原核表达质粒.重组原核表达质粒经酶切鉴定后转化大肠杆菌(E.coli)BL21感受态细胞,以异丙基硫代-β-D-半乳糖苷(IPTG)诱导表达融合蛋白.结果核酸序列测定与分析的结果表明,克隆的501bp基因序列与基因数据库中所登记的BJ01毒株序列呈现100%同源性.IPTG诱导后的菌体,经SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE),显示有一个大小为42ku的融合表达蛋白产生.结论 S蛋白氨基端501bp编码基因在E.coli中获得正确表达,为进一步研究提供了实验室资料.
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