期刊简介
本刊创刊于1975年，由江苏省卫生厅主管，江苏省人民医院主办的综合性医学学术期刊，系中国科技论文统计源期刊、综合性医药卫生类核心期刊、中国科技核心期刊、美国化学文摘（CA）收录期刊。以广大医药卫生技术人员为主要读者对象。办刊宗旨：贯彻执行党和国家的卫生工作方针政策，实行理论与实践、普及与提高相结合的方针；立足江苏，面向全国，报道以临床为主的医药卫生学术成果，为专业人员提供学术信息，促进国内外医学学术交流，起江苏省文献库的作用。
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首页>江苏医药杂志
- 杂志名称：江苏医药杂志
- 主管单位：江苏省卫生厅
- 主办单位：江苏省人民医院（南京医科大学第一附属医院）
- 国际刊号：0253-3685
- 国内刊号：32-1221/R
- 出版周期：半月刊
期刊荣誉：中国科技论文统计源期刊期刊收录：上海图书馆馆藏, 知网收录(中), 国家图书馆馆藏, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), CA 化学文摘(美), 维普收录(中), 万方收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日)
不同检测方法对AML患者染色体核型异常检出率的比较
岑岭
关键词：检测方法, 患者, 染色体核型异常, 直接法, 培养法, 染色体核型分析, 异常检出率, 细胞遗传学研究, 急性髓系白血病, 血液恶性肿瘤, 骨髓, 对照组, 染色体检测, 缺铁性贫血, 对象与方法, 诊断作用, 显带技术, 培养方法, 年龄, 命名体制
摘要：急性髓系白血病（AML）是迄今为止细胞遗传学研究的较为深入的血液恶性肿瘤之一。采用不同的细胞培养方法和常规显带技术可发现50％～80％的病例有克隆性核型异常，而采用高分辨技术则核型异常检出率可达93％。可见核型异常检出率主要与方法学不同有关。我们对1998年6月～2000年6月间检测出伴有染色体核型异常的28例AML患者的检测方法及结果进行比较分析，旨在进一步提高在临床中的辅助诊断作用。对象与方法 一、对象：28例均为我院及苏州医学院附属第一医院血液室进行染色体核型分析中检出伴有染色体核型异常的AML患者，AML的诊断与分型按文献［1］标准。28例中男16例，女12例；年龄19～76岁（中位年龄41岁）。AML分型M210例，M318例；6例对照组采用缺铁性贫血患者骨髓，染色体检测均为正常核型。 二、方法：采用骨髓直接法和骨髓24小时短期期培养法［2］。按常规制备染色体并进行R显带染色。核型异常描述按《人类细胞遗传学国际命名体制（ISSN）》（1995年）。分析中期细胞9～30个，平均20个。 结果 一、对照组：6例染色体核型分析显示均为正常核型。 二、28例AML患者中10例M2 6例直接法与培养法均可检出t（8；21），另4例仅24小时培养法可检出t（8；21），而直接法则未见异常；18例M3中11例直接法与培养法均见t（15；17），另7例仅24小时培养法可检出t（15；17），而直接法未见异常，见表1。
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